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破骨細胞前駆細胞マーカーであるc-Fms陽性細胞も同様に歯髄の血管内に主な局在が認められ， その細胞数はOPG欠損マウスでも同等であった． 一方， マクロファージマーカーであるF4/80陽性細胞は歯髄組織全体に局在した． その分布は、 野生型とOPG欠損マウスで同等であった． さらに， マウスの臼歯に切削による外部刺激を与えた後の， 歯髄における破骨細胞の出現を観察した． その結果， 外部刺激を加えても， 野生型およびOPG欠損マウスの歯髄に破骨細胞は認められなかった．以上の所見より， 正常な歯髄における， 破骨細胞形成抑制にOPGが必要ない事が示唆された． 歯髄組織に破骨細胞が存在しない理由として， 破骨細胞前駆細胞が血管から歯髄組織に遊走する頻度が低いことが考えられた． 一方， 外部刺激後も， OPG欠損マウスの歯髄組織に破骨細胞は出現しなかった． 以上より， 歯髄組織におけるOPG以外による破骨細胞分化の抑制機構の存在も示唆された．","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_10006_dissertation_number_22":{"attribute_name":"学位授与番号","attribute_value_mlt":[{"subitem_dissertationnumber":"甲第208号"}]},"item_10006_version_type_18":{"attribute_name":"著者版フラグ","attribute_value_mlt":[{"subitem_version_resource":"http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85","subitem_version_type":"VoR"}]},"item_access_right":{"attribute_name":"アクセス権","attribute_value_mlt":[{"subitem_access_right":"open 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