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  1. 学術雑誌掲載論文
  2. Oncology letters
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  3. 平賀 徹
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Comparableroles of CD44v8–10 and CD44s in the developmentof bone metastases in a mouse model.

https://mdu.repo.nii.ac.jp/records/2691
https://mdu.repo.nii.ac.jp/records/2691
f777eaaa-4546-4a8e-80f2-5611a023471c
名前 / ファイル ライセンス アクション
2017-ja-010.pdf 本文 (1.6 MB)
Item type 松本歯学/学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2018-03-07
タイトル
タイトル Comparableroles of CD44v8–10 and CD44s in the developmentof bone metastases in a mouse model.
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 CD44v8‑10
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 CD44s
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 ESRP1
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 bone metastases
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 cancer stem cells
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 HIRAGA, TORU

× HIRAGA, TORU

HIRAGA, TORU

NAKAMURA, HIROAKI

× NAKAMURA, HIROAKI

NAKAMURA, HIROAKI

抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Cluster of differentiation (CD)44 has been implicated in cancer metastasis to bone. Clinical and experimental studies have suggested that the standard isoform of CD44 (CD44s) and the variant isoform of CD44 (CD44v) enhance metastasis. The present study examined the differential roles of CD44s and CD44v, particularly CD44v8-10, in the development of bone metastases. For this purpose, MDA-MB-231 human breast cancer cells and A549 human lung cancer cells were stably transduced with epithelial splicing regulatory protein 1 (ESRP1), which regulates the alternative splicing of several genes, including CD44. The introduction of ESRP1 induced a splicing switch from CD44s to CD44v, particularly to CD44v8-10, while the total amount of CD44 was rarely affected. However, ESRP1 did not significantly affect cell proliferation, migration, invasion or tumor sphere formation in vitro. Furthermore, ESRP1 did not cause significant differences in the development of bone metastases in a mouse model. As an alternative approach, cancer cells transduced with the CD44v8-10 gene were also established. The overexpression of CD44v8-10 in MCF-7 human breast cancer cells, which rarely express any isoform of CD44, promoted cell migration and sphere formation, whereas the overexpression of CD44v8-10 in MDA-MB-231 cells, which endogenously express high levels of CD44s, did not exert these effects. The results of the present study collectively suggest that the ability of CD44v8-10 to promote tumor aggressiveness and bone metastases is similar to that of CD44s. CD44v8-10 and CD44s may represent potential therapeutic targets for the treatment of bone metastases.
書誌情報 en : Oncology letters

巻 12, 号 4, p. 2962-2969, 発行日 2016-08-10
出版者
出版者 Spandidos Publications
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1792-1082
PubMed番号
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ PMID
関連識別子 info:pmid/27698884
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.3892/ol.2016.4985
関連名称 info:doi/10.3892/ol.2016.4985
権利
権利情報 © 2016 Hiraga, T et al. SPANDIDOS PUBLICATIONS UK LTD. Spandidos Publications makes articles freely available 12 month after the publication,
情報源
関連名称 雑誌掲載論文(電子版)
関連サイト
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.spandidos-publications.com/ol/12/4/2962
関連名称 SPANDIDOS PUBLICATIONS UK LTD.
関連サイト
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5038606/
関連名称 PUB MED CENTRAL
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-06-19 07:57:25.865847
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